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  血清淀粉样蛋白A(SAA)检测试剂盒(荧光免疫层析法)

血清淀粉样蛋白A(SAA)检测试剂盒(荧光免疫层析法)

更新时间:2020-09-30 08:39:26  推荐指数:
血清淀粉样蛋白A(SAA)检测试剂盒(荧光免疫层析法)采用荧光免疫层析技术及双抗体夹心法原理。在试剂盒的纤维膜上有一条检测线T线和一条质控线(C线),T线分别包
  • 产品描述

  【检验原理】

  血清淀粉样蛋白A(SAA)检测试剂盒(荧光免疫层析法)采用荧光免疫层析技术及双抗体夹心法原理。在试剂盒的纤维膜上有一条检测线T线和一条质控线(C线),T线分别包被有抗SAA单克隆抗体-2,C线包被有羊抗鼠IgG,试剂条另一端包被有抗SAA单克隆抗体-1-荧光微球复合物。检测时,如果样品中有SAA存在,SAA首先和抗SAA单克隆抗体-1-荧光微球结合,形成“SAA-抗SAA单克隆抗体-1-荧光微球复合物”,在层析至T线时,会被预先包被在T线的另一抗SAA单克隆抗体-2捕获,T线荧光信号强度与样品中SAA浓度成正比,用适用仪器对试剂盒结果进行判读定量分析。

  【预期用途】

  供医疗机构用于体外定量检测人血清、血浆、全血样本中血清淀粉样蛋白A含量,作辅助诊断用。

  SAA是一种在肝脏中合成的急性时相反应蛋白,正常情况下人体中含量很少,当机体受到病毒、细菌、支原体、衣原体等抗原刺激后,肝脏合成大量的SAA入血,当抗原清除后则迅速下降恢复至正常水平,因此可做为反应集体感染和炎症控制的敏感指标。

  SAA、CRP联合检测,有助于早期诊断新生儿败血症及鉴别细菌感染与病毒感染。细菌感染者SAA与CRP均升高,病毒感染者仅SAA升高而CRP不升高,因此同时检测SAA和CRP有助于新生儿败血症的早期诊断并有助于鉴别细菌和真菌感染。

  【主要组成成分】

  1. SAA检测试剂卡:每人份0.05~0.25μg鼠抗人SAA单克隆抗体-1、0.3~1.5μg鼠抗人SAA单克隆抗体-2和0.3~1.5μg羊抗鼠IgG。

  2. 检测缓冲液:0.1M的磷酸盐溶液。1管/人份。

  3. IC卡:1张/盒。含试剂工作曲线,最高溯源至人血清SAA标准品(NIBSC 92/680)。

  注:(1)试剂盒中还包含取样器:用于吸取样本。1个/人份。

  (2)产品中不包含,但对试验必需的物品:计时器:用于检测计时。

  不同批号的产品各组分不能互换使用。

  【注意事项】

  1.本品仅用于体外诊断。

  2.不同批号的试剂、检测缓冲液和IC卡不能混用。

  3.测试由受过专业培训的医疗人员在实验室严格按照说明书操作,样本由专业的医疗人员进行采集。

  4.取样器只能使用一次,不可以混用,避免交叉污染。

  5.不可以使用过期产品,否则将对测试结果产生影响。

  6.如发现试剂板块铝箔包装袋破损,请不要使用,打开试剂板密封包装后,请立即使用,并且使用一次后不得重复使用。

  7.本试验所用样品和所有用过的物品应按传染性物品处理。

  【包装规格】

  5人份/盒(试剂卡:5人份、检测缓冲液:5×1ml、IC卡:1张)

  10人份/盒(试剂卡:10人份、检测缓冲液:10×1ml、IC卡:1张)

  20人份/盒(试剂卡:20人份、检测缓冲液:20×1ml、IC卡:1张)

  25人份/盒(试剂卡:25人份、检测缓冲液:25×1ml、IC卡:1张)

  30人份/盒(试剂卡:30人份、检测缓冲液:30×1ml、IC卡:1张)

  40人份/盒(试剂卡:40人份、检测缓冲液:40×1ml、IC卡:1张)

  50人份/盒(试剂卡:50人份、检测缓冲液:50×1ml、IC卡:1张)

  100人份/盒(试剂卡:100人份、检测缓冲液:100×1ml、IC卡:1张)

  200人份/盒(试剂卡:200人份、检测缓冲液:200×1ml、IC卡:1张)

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